Por Wênia Bandeira/Agência de Notícias Alese

A partir desta terça-feira, primeiro de agosto, é celebrada a Semana de Conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME). A data foi instituída pela Lei Nº. 8.746, de 09 de setembro de 2020.

De acordo com o texto, o objetivo é esclarecer sobre os sinais que caracterizam a doença, bem como conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce. AME é uma doença rara, degenerativa, hereditária e sem cura.

A patologia se caracteriza por interferir na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Os sintomas podem ser perda do controle e forças musculares, incapacidade ou dificuldade de movimentos e locomoção, de engolir, de segurar a cabeça e de respirar.

A AME é dividida em cinco tipos: 0, 1, 2, 3 e 4, sendo o mais frequente o tipo 1, que é a forma mais grave da doença. O Sistema Único de Saúde (SUS) auxilia no tratamento através da oferta de medicamentos.

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