Manoela Veloso Passos, com filha de 08 meses com fibrose cística, participou da palestra sobre Fibrose Cística no plenário da Assembleia Legislativa. Evento realizado na manhã desta quinta-feira, 17, foi da autoria da deputada Ana Lúcia.

No encerramento das exposições sobre o tema, cenário que envolveu familiares de paciente com a doença, médicos envolvidos com a área, e deputados da Casa Legislativa, a Manoela conta que se sente mais esperançosa quanto ao apoio do Governo do Estado sobre melhoria para o tratamento da doença no Estado, bem como do diagnóstico.

Ciente do papel do Legislativo,  e do desfecho da palestra que terminou com proposta de  envio de minuta ao Governo do Estado, para viabilizar melhorias no tratamento e medicações para combate a doença,  declarou  conhecer o alcance do Poder legislativo.

“Sei que o objetivo do Legislativo  em si é  propor leis e fiscalizar, e hoje ficou bem claro na sessão que esse caráter de cobrança e fiscalização  tem de ser mais emergente e mais forte, e cabe a nós da sociedade civil se organizar e correr atrás,  e com apoio do poder legislativo, reafirmar ou afirmar nossos direitos”, frisou.

Confessa que a proposta da Minuta lhe permitiu ter esperanças. “Eu gostei da atenção dos poucos deputados, eu não sei como seria com a Casa cheia, mas, gostei que todos se posicionaram, no sentido de afirmar que já conheciam e passaram a conhecer. E espero que seja efetivo”, afirma.

Estando já em outras palestras e mobilizações, relata que evento foi proveitoso. “Saio daqui mais esperançosa, foi um bom movimento, ver algo acontecendo já é interessante, já tentamos diálogos com alguns poderes e hoje foi o mais efetivo, maior espaço que obtivemos até agora. Isso faz que tenhamos mais esperança nessa situação, nessa luta”, finalizou.

Por Agência de Notícias Alese

Foto: Stephanie Macêdo